[키움 33회 모투대회] 3일차 해외리그 순위 33위 TIVC, ACIU 기업정보 및 최신 뉴스 알아보기

[키움 33회 모투대회] 3일차

대회가 열리자마자 폭풍 매매후 망했다는 느낌이들어,
초기화권을 한 번 사용했습니다.(이건 모투계의 국룰)

이제는 초기화 사용권도 없기에
신중하게 매매를 했는데요.

1일차, 2일차 매매도 수익률이 좋진 않았습니다.
그러나 3일차에 수익이 좋았습니다.

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3일차 해외리그 순위

3일차에 수익을 얻으며
단번에 해외리그 33위로 등극을 했습니다.
무려 527명을 제치고 올라왔습니다.

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3일차 실현손익

 

3일차 실현손익은 43,102,707원 입니다.

주요 수익을 주었던 종목과 기업정보 및 최신뉴스
알아보겠습니다.

 

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TIVC(티빌 헬스 시스템스)

Tivic ClearUP, 수면 부족, 약물 치료 제한, 운동선수를 포함하도록 대상 시장 제공 확대

샌프란시스코--( BUSINESS WIRE )-- 생체 전자 의학을 개발 및 상용화하는 의료 기술 회사인 Tivic Health® Systems, Inc .("Tivic", Nasdaq: TIVC)가 ClearUP의 목표 시장을 확장한다고 오늘 발표했습니다.

Cardinal Health는 전 세계 의료 시설을 위한 의료 제품 및 서비스의 선도적인 유통업체이자 제조업체입니다. 매일 사람들의 삶을 개선한다는 목표로 Cardinal Health는 미국 병원의 약 90%, 미국 약국 60,000개 이상, 전문 진료소 및 진료소 10,000개 이상에 의료 및 실험실 제품을 공급합니다. 그들은 340만 명 이상의 환자에게 46,000개의 홈 헬스케어 제품을 제공하고 복약 순응을 지원하는 디지털 생태계는 현재 2,300만 명 이상의 환자와 60명 이상의 지불자에게 도달합니다.

“Cardinal Health는 의료 분야에서 높이 평가되는 이름입니다. 이 계약의 실행은 의료 전문가를 대상으로 유통 및 마케팅을 확장하는 우리의 주요 단계 중 하나입니다.”라고 Tivic의 CEO인 Jennifer Ernst가 말했습니다. "우리는 매우 효과적이고 임상적으로 입증된 생체 전자 부비동 장치를 Cardinal Health 재택 포트폴리오에 추가하게 되어 기쁩니다."

Tivic 소개
Tivic은 생체 전자 의학 분야를 발전시키는 상업적 건강 기술 회사입니다. Tivic의 특허 기술 플랫폼은 삼차 신경, 교감 신경 및 미주 신경 구조에 대한 자극을 활용합니다. 염증성 만성 질환 치료에 대한 Tivic의 비침습적이고 표적화된 접근 방식은 소비자와 제공자에게 높은 안전성 프로필, 낮은 위험 및 광범위한 적용을 갖춘 무약물 치료 솔루션을 제공합니다. Tivic의 첫 상용 제품인 ClearUP은 FDA 승인을 받은 수상 경력이 있는 휴대용 생체 전자 부비동 장치입니다. ClearUP은 임상적으로 입증되었으며 의사가 권장하며 온라인 소매업체 및 상업 유통업체를 통해 구입할 수 있습니다.

자세한 내용은
http://tivichealth.com

Meet ClearUP® Sinus Pain Relief - Tivic Health

 

 

 

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ACIU(AC 이뮨)

AC Immune, 알츠하이머 백신에 대한 FDA 패스트 트랙 태그에서 14% 획득

스위스 생명공학 AC Immune SA ( NASDAQ: ACIU )는 FDA가 알츠하이머병(AD) 치료제로 자사의 항아밀로이드 백신 ACI-24.060에 대한 신속심사 지정을 발표했다고 발표한 후 화요일 시판 전 ~14%를 추가했습니다 .

FDA는 충족되지 않은 의학적 요구가 있는 심각한 상태를 대상으로 하는 약물의 개발 및 검토를 가속화하기 위해 패스트 트랙 지정을 제공합니다 . 조건에 따라 패스트 트랙 지정을 받은 회사는 FDA의 가속 승인 및 우선 검토를 확보하여 환자가 해당 치료법을 더 빨리 이용할 수 있도록 합니다.

이전에 FDA는 AC Immune( ACIU )의 ACI-24.060에 대한 IND(Investigational New Drug) 신청을 승인하여 회사가 AD 및 다운 증후군 환자를 대상으로 미국에서 진행 중인 1b/2상 ABATE 연구를 확장할 수 있도록 했습니다.

FDA의 결정은 ABATE의 첫 번째 저용량 알츠하이머병 코호트 데이터를 기반으로 한 AC Immune( ACIU )이 말하면서 회사가 두 번째 고용량 알츠하이머병 코호트에서 투약을 시작했다고 덧붙였습니다.

ACIU는 내년 상반기에 ABATE의 주요 중간 판독 결과를 기대한다고 의료 책임자인 Johannes Streffer는 말했습니다. CEO Andrea Pfeifer는 다음과 같이 설명했습니다. "우리는 ACI-24.060이 아밀로이드 플라크 감소, 질병 수정을 위한 마커."